研究人员已经在不同的非洲男性群体中发现了导致前列腺癌的遗传风险因素。尽管研究和治疗都很缺乏，但这第一次大规模的非洲基因组学研究可能预示着新的治疗可能性。
“从文献来看，非洲裔男性一生中患前列腺癌的风险要高得多。它往往在较早的年龄发展，更具侵略性。但我们只研究了欧洲人群的前列腺癌。“通过大规模地研究非洲男性的遗传风险因素，我们有一天可以改进筛查和治疗，”Wits大学悉尼布伦纳分子生物科学研究所(simb)的研究员、该论文的第二作者Carl Chen博士说。
这项名为“撒哈拉以南非洲前列腺癌易感性的异质性遗传结构”的研究发表在《自然遗传学》杂志上，该研究招募了来自西非、东非和南部非洲五个非洲国家的近8000名非洲男性(其中一半患有前列腺癌，另一部分作为对照组)。
这是迄今为止此类研究中规模最大的一次。
陈教授说:“我们确定了三个基因座或遗传区域，与前列腺发病率增加密切相关。这三个基因座中最上面的‘信号’是非洲人口独有的，如果我们不研究非洲人口，就不会发现这些信号。”
值得注意的是，东非、西非和南部非洲之间的“信号”强度存在区域差异。
这意味着整个非洲存在着不同类型的风险。
SBIMB主任mich<e:1> Ramsay教授说:“这项研究的发现将为开发利用遗传数据进行风险预测的模型奠定基础，从而改善前列腺癌的治疗。前列腺癌筛查在非洲几乎不存在，这使得在没有早期检测的情况下可以研究前列腺癌的自然史和遗传关联。”
Ramsay说，这篇论文还通过更好地理解非洲常见癌症的分子风险因素，与SBIMB的精准医学战略愿景保持一致。
Ramsay说:“我们的目标是发现特定区域的基因突变和变异，从而找到更准确的、与文化相关的治疗方法，解决非洲人口独特的遗传多样性，最终改善整个非洲大陆的癌症治疗和结果。”
为了满足非洲前列腺癌研究对非洲人口独特遗传多样性的需求，SBIMB生物样本库处理了大约2000个生物样本，占研究样本总数的近四分之一，发挥了重要作用。
目前，生物银行从众多研究项目中收集了大约3万份来自非洲遗产参与者的DNA样本。
SBIMB生物银行和实验室经理Natalie Smyth说:“研究基础设施对于支持非洲的大规模基因研究至关重要。”
的即时通讯研究非洲基因组学对前列腺癌的重要性
独特的基因变异有助于解释为什么目前的前列腺癌筛查方法对非洲男性效果较差。在欧洲人群中没有发现某些前列腺癌变异，这导致未经筛查的非洲群体的发病率较高，因为迄今为止欧洲的数据指导了非洲的干预措施。
这项研究强调了在不同人群中进行基因研究的重要性。未来的研究应该使用特定于祖先的数据来解决基因组医学的差异。
这项研究是非洲裔男性和前列腺癌(MADCaP)网络的产物，该网络包括非洲和美国的研究人员，他们在过去的20年里研究了前列腺癌的病因、风险、筛查和临床管理。
“MADCaP的指导方针是发展影响非洲人口的世界级研究。在非洲进行生物取样、基因分型和数据管理，以建立当地的癌症研究能力，”该研究的领导者、哈佛大学Dana Farber癌症研究所的Timothy Rebbeck博士说。
MADCaP网络确保来自不同中心的数据，包括风险因素和临床数据，是一致的。他们举行会议鼓励临床医生和生物信息学家之间的交流。MADCaP网络除了增强研究能力外，还开发了一种新的基因分型阵列，专门用于识别非洲人群中与癌症有关的遗传联系。”
Chen说，这项研究的发现揭示了前列腺癌是一种复杂的疾病，在不同的高疾病负担人群中研究这一疾病是至关重要的，因为他们可能拥有其他人群所没有的遗传风险变异。
更多信息:Rohini Janivara等，撒哈拉以南非洲前列腺癌易感性的异质遗传结构，Nature Genetics(2024)。引文:大规模研究确定了不同非洲男性群体中的前列腺癌遗传风险因素(2024年10月10日)检索自2024年10月10日https://medicalxpress.com/news/2024-10-large-scale-prostate-cancer-genetic.html此文档受版权保护。除为私人学习或研究目的而进行的任何公平交易外，未经书面许可，不得转载任何部分。内容仅供参考之用。
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